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新规实施!化妆品卫生规范常识你掌握了吗?

化妆品卫生规范常识测试题

第一部分:基础概念与法规

根据《化妆品监督管理条例》,化妆品的定义是什么? A. 以涂抹、喷洒或者其他类似方法,施于人体表面(皮肤、毛发、指甲、口唇等),以达到清洁、保养、美容、修饰和改善外观或者修正气味为目的的工业化工产品。 B. 用于治疗皮肤疾病和头皮问题的药品。 C. 具有特殊功效,能快速美白、抗衰老的神奇产品。 D. 仅用于面部护理的护肤品。

新规实施!化妆品卫生规范常识你掌握了吗?-图1

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答案:A

解析:《化妆品监督管理条例》明确规定,化妆品是指以涂抹、喷洒或者其他类似方法,施于人体表面(皮肤、毛发、指甲、口唇等),以达到清洁、保养、美容、修饰和改善外观或者修正气味为目的的工业化工产品,关键词是“施于人体表面”、“工业化工产品”以及“清洁、保养、美容、修饰、改善外观、修正气味”等非治疗目的,B选项属于药品范畴,C和D选项则是对定义的片面或错误理解。


我国负责化妆品安全监管的主要政府部门是? A. 国家卫生健康委员会 B. 国家药品监督管理局 C. 国家市场监督管理总局 D. 中国疾病预防控制中心

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答案:B

解析:根据2025年机构改革方案,国家药品监督管理局(NMPA)负责化妆品的监督管理,包括备案、注册、生产经营监管、质量安全等,国家市场监督管理总局(SAMR)负责市场综合执法,查处假冒伪劣产品等,卫健委负责化妆品原料的安全性评估和标准制定,核心的监管主体是NMPA。


化妆品标签上必须标注的“全成分标识”是指什么? A. 按照加入量的降序排列,列出产品中所含的全部成分。 B. 只标注有效成分,不标注辅料。 C. 按照成分的英文名称首字母顺序排列。 D. 只标注植物提取物成分。

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答案:A

解析:根据国家规定,化妆品的“全成分标识”必须将产品中所含的全部成分(无论含量高低)按照其在产品中含量的降序进行排列,这有助于消费者了解产品成分,识别可能的过敏原,并做出知情选择,B、C、D都是错误的做法。


第二部分:安全使用与储存

关于化妆品的使用期限,以下说法正确的是? A. “未开封保质期”和“开封后使用期限(PAO)”是一回事。 B. 所有化妆品都必须标注“开封后使用期限(PAO)”,符号是一个打开的罐子。 C. 化妆品一旦过期,即使外观没有变化,也不能继续使用。 D. 为了不浪费,可以将快过期的化妆品用在身体上,而不要用在脸上。

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答案:C

解析: A选项错误,“未开封保质期”是产品在未开封、储存条件适宜情况下的稳定期限;“开封后使用期限”是指开封后,在卫生条件下可安全使用的期限,B选项错误,只有包装或容器表面积小于或等于100cm²的产品,才强制要求标注PAO符号,C选项正确,过期产品可能因微生物滋生、有效成分分解而对皮肤造成刺激或感染,存在安全风险,D选项错误,过期产品不应再用于任何部位。


以下哪种行为是储存化妆品的错误做法? A. 将化妆品存放在阴凉、干燥的地方。 B. 为了方便,将所有化妆品都放在浴室里。 C. 使用后立即盖紧瓶盖。 D. 避免阳光直射,尤其是含有视黄醇、维生素C等成分的产品。

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答案:B

解析:浴室通常潮湿且温度较高,是微生物滋生的温床,会大大缩短化妆品的开封后使用期限,并可能导致产品变质,应将化妆品存放在阴凉、干燥、避光的地方,并确保使用后盖紧盖子,以防止污染和有效成分失效。


如果使用某款化妆品后,皮肤出现红肿、瘙痒、刺痛等不适反应,正确的做法是? A. 继续使用,看看会不会适应。 B. 立即停用该产品,并用清水冲洗干净。 C. 认为是正常现象,加大用量使用。 D. 涂抹厚厚的药膏来压制症状。

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答案:B

解析:这些症状是典型的皮肤过敏或刺激反应,正确的做法是:1. **立即停用**可疑的化妆品;2. 用**清水**彻底冲洗掉皮肤上的残留物;3. 避免使用其他刺激性产品,让皮肤自然恢复;4. 如果症状严重或持续不退,应及时就医,继续使用或乱用药膏可能会加重皮肤损伤。


第三部分:选购与识别

在选购化妆品时,以下哪项不是必须关注的重点? A. 生产商和经销商信息 B. 全成分列表 C. 产品宣传的“神奇功效” D. 卫生许可证编号/备案号

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答案:C

解析:根据法规,普通化妆品不得宣称医疗作用,宣称“快速祛斑”、“一用即白”、“根治脱发”等“神奇功效”的产品往往涉嫌虚假宣传,甚至可能非法添加了激素或药物,风险极高,应关注A、B、D等合规信息,对夸大宣传的产品保持警惕。


如何判断一款化妆品是否经过了合法备案或注册? A. 看包装是否精美,价格是否昂贵。 B. 在国家药监局官方网站的“化妆品查询”栏目中输入产品名称或备案号进行核对。 C. 听信销售人员的口头承诺。 D. 查看产品是否有“药妆”或“医学级”字样。

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答案:B

解析:这是最权威、最可靠的验证方法,所有在中国合法生产和销售的化妆品(特殊化妆品需注册,普通化妆品需备案)都可以在国家药品监督管理局(NMPA)的官方网站上查询到备案或注册信息,如果查询不到,则产品可能来源不明或为假冒伪劣产品,A、C、D均不可靠,且“药妆”在中国是非法概念。


化妆品不良反应”,以下描述正确的是? A. 只有劣质化妆品才会引起不良反应。 B. 不良反应是使用化妆品后出现的任何负面效果,包括正常的皮肤适应期。 C. 发现不良反应后,应向化妆品经营者或监管部门报告。 D. 不良反应报告会追究消费者的责任。

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答案:C

解析: A选项错误,即使是合规、合格的产品,也可能因个体差异(如过敏)引起不良反应,B选项错误,正常的皮肤适应期(如轻微的紧绷感)通常在短时间内会消失,而不良反应的症状(如持续红肿、瘙痒)更严重且持久,C选项正确,不良反应报告是化妆品监管体系的重要一环,有助于监管部门发现和控制风险,D选项错误,报告不良反应是消费者的权利,不会因此被追究责任。


第四部分:生产与经营

化妆品生产企业的卫生规范要求,以下哪项是错误的? A. 生产车间应保持清洁,有良好的通风、采光、防尘、防虫、防鼠设施。 B. 从业人员上岗前无需健康检查,但需保持良好的个人卫生。 C. 原料、包装材料、成品应分库存放,防止交叉污染。 D. 生产过程应有相应的记录,以确保产品质量可追溯。

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答案:B

解析:根据《化妆品生产质量管理规范》,直接从事化妆品生产的人员上岗前必须进行健康检查,每年进行一次健康检查,患有有碍化妆品卫生的疾病者,不得从事化妆品生产活动,B选项是错误的,A、C、D都是化妆品生产企业的基本卫生要求。

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